Odborné konference s naší účastí v roce 2023
LYMESKÁ BORRELIÓZA A DALŠÍ INFEKCE PŘENÁŠENÉ KLÍŠŤATY
XXXI. SEVEROČESKÁ IMUNOLOGICKÁ KONFERENCE
KMINE 2023 - IX. KONGRES KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE, INFEKČNÍCH NEMOCÍ A EPIDEMIOLOGIE
XXV. HRADECKÉ VIROLOGICKÉ DNY
X. KONGRES SLOVENSKEJ SPOLOČNOSTI KLINICKEJ MIKROBIOLÓGIE SLS
MEDICA 2023
In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
26.5.2022 nabývá účinnosti Nařízení EU 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Výrobky společnosti VIDIA, které byly do této doby uvedeny na trh, budou nadále dodávány podle požadavků směrnice 98/79/ES (tzv. legacy devices) s výjimkou následujících bodů:
- sledování po uvedení na trh
- dozor nad trhem (SUKL)
- vigilance
- registrace hospodářských subjektů a prostředků - (navázáno na databázi Eudamed)
