In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
26.5.2022 nabývá účinnosti Nařízení EU 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Výrobky společnosti VIDIA, které byly do této doby uvedeny na trh, budou nadále dodávány podle požadavků směrnice 98/79/ES (tzv. legacy devices) s výjimkou následujících bodů:
- sledování po uvedení na trh
- dozor nad trhem (SUKL)
- vigilance
- registrace hospodářských subjektů a prostředků - (navázáno na databázi Eudamed)
Odborné konference s naší účastí v roce 2022
XXX. SEVEROČESKÁ IMUNOLOGICKÁ KONFERENCE
XXXIII. KONFERENCE MIKROBIOLOGICKÝCH LABORANTŮ
29. KONGRES ČESKOSLOVENSKÉ SPOLEČNOSTI MIKROBIOLOGICKÉ
s mezinárodní účastí
KMINE 2022 - VIII. KONGRES KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE, INFEKČNÍCH NEMOCÍ A EPIDEMIOLOGIE
XXIV. HRADECKÉ VIROLOGICKÉ DNY
IX. KONGRES SLOVENSKEJ SPOLOČNOSTI KLINICKEJ MIKROBIOLÓGIE SLS
