Odborné konference s naší účastí v roce 2025
LYMESKÁ BORRELIÓZA A DALŠÍ INFEKCE PŘENÁŠENÉ KLÍŠŤATY
XXVI. HRADECKÉ VIROLOGICKÉ DNY
KMINE 2025 - XXVII. KONGRES KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE, INFEKČNÍCH NEMOCÍ A EPIDEMIOLOGIE
XI. KONGRES SLOVENSKEJ SPOLOČNOSTI KLINICKEJ MIKROBIOLÓGIE SLS
MEDICA 2025 - WORLD FORUM MEDICINE EXHIBITION
In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR)
26.5.2022 nabývá účinnosti Nařízení EU 2017/746 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro. Výrobky společnosti VIDIA, které byly do této doby uvedeny na trh, budou nadále dodávány podle požadavků směrnice 98/79/ES (tzv. legacy devices) s výjimkou následujících bodů:
- sledování po uvedení na trh
- dozor nad trhem (SUKL)
- vigilance
- registrace hospodářských subjektů a prostředků - (navázáno na databázi Eudamed)
